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Genitália Ambígua

Quando um bebê nasce, “é menina ou menino?” é a pergunta na ponta da língua de todos. E descobrir que seu recém-nascido tem genitália ambígua pode ser uma experiência traumatizante e confusa para você e sua família.
Genitália ambígua acontece quando os órgãos sexuais não são bem formados ou não estão claramente definidos, como masculino ou feminino. Cerca de 1 em cada 4.500 bebês nascem com genitália ambígua.

É importante não tentar adivinhar o sexo do bebê. Exames genéticos são feitos com essa finalidade e, provavelmente, irão determinar a causa do problema e do sexo do menino ou da menina. Resultados devem voltar em alguns dias, ou, no máximo, uma ou duas semanas.

Com poucas exceções, os bebês com genitália ambígua são fisicamente saudáveis.

Algumas crianças nascem com genitália ambígua e têm órgãos sexuais internos normais, que lhes permitem viver uma vida fértil de reprodução. Outras podem ser inférteis ou ter dificuldade de conceber uma criança quando adultas. Às vezes, há um aumento do risco de tumores nas gônadas mais tarde, na vida. Genitália ambígua pode sinalizar uma emergência médica se a condição for o resultado de uma forma rara de doença genética chamada hiperplasia adrenal congênita.

Hiperplasia adrenal congênita (HAC)
Certas formas dessa condição genética acontecem porque as glândulas suprarrenais produzem excesso de hormônios masculinos (andrógenos). Hiperplasia adrenal congênita é a causa mais comum de genitália ambígua em meninas recém-nascidas. Os homens não nascem com genitália ambígua, mas podem ter um desenvolvimento extraordinariamente rápido e problemas de virilidade. A HAC está presente em cerca de 1 em cada 15.000 recém-nascidos.

Outro tipo de HAC, chamado de “perdedora de sal”, é uma deficiência da enzima potencialmente fatal. Meninos e meninas são igualmente afetados. O tratamento está disponível, se a doença for diagnosticada precocemente.
Em alguns casos, se o feto com HAC for do sexo feminino, a mãe pode receber medicamentos durante a gravidez – para diminuir os efeitos da deficiência enzimática.

HAC é um gene recessivo, o que significa que cada um dos pais possui uma cópia do gene e o transmite, ao mesmo tempo, para a criança. Pais portadores do gene da HAC têm risco de 25% de ter filhos com a doença.

Veja mais textos e informações úteis em nosso Blog sobre a saúde infantil – http://saudeinfantil.blog.br/



Experiências de vida sobre Genitália Ambígua

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