Doença de Wilson



 

Doença de Wilson é uma doença hereditária rara que pode causar danos no fígado e outros com risco de vida.

Na doença de Wilson, o corpo de seu filho é incapaz de excretar o excesso de cobre (encontrado em muitos alimentos), que se acumula no fígado.

Isso faz com lesão progressiva do fígado de seu filho.

Eventualmente, o cobre é liberado na corrente sanguínea do seu filho e depósitos em outros órgãos, incluindo o cérebro, rins e olhos (córneas). Ela afeta cerca de um em 30.000 pessoas em todo o mundo.

Os sintomas da doença de Wilson são altamente variáveis ??e podem aparecer logo aos 5 anos:

1.   Icterícia

2.   Dor abdominal e / ou inchaço

3.   Hematomas ou hemorragias

4.   Aumento do fígado e baço

5.   Anemia

6.   Amolecimento dos ossos

7.   Insuficiência hepática

Sinal de Kayser-Fleischer-  anéis de cobre marrom na parte externa do olho que pode ser detectado através de um exame de vista)

Uma vez que a doença começa a afetar o sistema nervoso, outros sintomas podem começar a aparecer em seu filho, incluindo:

Tremores

Dificuldade para caminhar

Problemas de fala e linguagem

Mudanças no comportamento

Dificuldade com as habilidades motoras (como escrever, falar e balanceamento)

O tratamento envolve medicamentos que promovem a excreção de cobre do corpo do seu filho e evitar que ele se acumule novamente. Sem tratamento, a doença de Wilson pode causar complicações graves, incluindo alguns que são fatais.




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